以尖端 CDMO 服務
推動藥物創新

我們的精英團隊確保專案高效執行,
將創意轉化為改變生命的藥物

主要服務

我們專精於高價值生物製藥服務,精銳團隊高效運作,在製程開發、優化和臨床生產方面,維持卓越表現。

Service Categories

AB-801佐劑

生產高純度佐劑 (QS-21),提升疫苗效力並降低抗原劑量需求。

無菌充填服務

台灣首座領先的機器人無菌充填系統,確保最高充填精確度並將污染風險降至最低。


原料藥生產

專業生產複雜的高價值原料藥,具備生物偶聯、純化及冷凍乾燥等全方位能力。

安定性研究與分析服務

提供完整的分析支援,包含安定性研究、方法開發和符合國際標準的品質測試。

供應鏈與品質法規諮詢

提供專業的供應鏈管理、品質保證及法規事務諮詢,確保專案順利推進。

選擇潤雅

我們不只提供產品服務,更是您在藥物創新上,
值得信任且專業的夥伴。

  • 先進的自動化生產系統
  • 業界領先的無菌充填能力
  • 尖端製程開發專業知識
  • 靈活的客製化製造解決方案
  • PIC/S GMP認證廠房
  • 嚴格的品質管控系統
  • 符合全球法規規範
  • 可驗證的製造流程

潤雅團隊由經驗豐富的專業人員組成,透過團隊緊密的合作和高度投入,確保每項藥物研發專案獲得傑出成果。

我們不只是供應商,更是願意與您一起邁向成功的忠誠夥伴。與客戶保持一致的專案目標,投資於合作夥伴的願景,並視共同的成就為我們的榮耀。

合作夥伴

最新消息

115年股東會列舉召集事由之主要內容相關公告

1.本公司董事會決議,擬召開115年股東常會日期及地點如下:開會時間:民國115年5月19日(二)上午10時整開會地點:新竹縣竹北市生醫五路19號5樓(本公司竹北廠區)停止過戶期間:115年4月20日 […]

115年股東常會之股東提案公告

一、開會時間:中華民國115年5月19日(星期二)上午10時整。 二、開會地點:新竹縣竹北市生醫五路19號5樓(本公司竹北廠區) 三、依公司法第165條規定,自115年4月20日起至115年5月19日 […]

潤雅生技榮獲 「台灣生物製程卓越獎」(Bioprocessing Excellence in Taiwan)

2026年3月13日發佈 新世代藥品委託開發暨製造公司(CDMO)潤雅生技,昨(12)日在新加坡舉行的「2026亞太生技卓越獎(Asia Pacific Biopharma Excellence Aw […]

潤雅生技與興全生醫簽署合作備忘錄  共推製藥注射用水(WFI)服務

2026年1月21日發佈 新世代藥品委託開發暨製造公司(CDMO)潤雅生技今日宣佈,與製藥設備及耗材供應商興全生醫結盟簽署合作備忘錄(MOU)。雙方將在台灣市場合力擴展生物製藥注射用水(Water F […]

【鉅亨網】浩鼎轉投資潤雅生技疫苗佐劑報喜 獲美國FDA原料藥主檔案登記申請

【聯合新聞網】潤雅生技疫苗佐劑AB-801 成功獲美FDA原料藥DMF登記申請

【工商時報】潤雅疫苗佐劑AB-801 獲美FDA原料藥DMF登記申請

【自由時報】台灣首家!潤雅生技疫苗佐劑獲得美FDA原料藥主檔案登記申請

【經濟日報】台灣首家! 潤雅生技疫苗佐劑AB-801成功獲美FDA DMF登記申請

潤雅生技疫苗佐劑AB-801 成功獲美國FDA原料藥主檔案(DMF)登記申請

新世代藥品委託開發暨製造公司(CDMO)潤雅生技,其自主開發符合GMP等級的高純度疫苗佐劑AB-801已獲得美國食品藥物管理局(FDA)原料藥主檔案(Drug Master File, DMF)第II […]