核心精神

尖端技術

我們致力於開創尖端製藥技術,透過持續精進與不斷發展,推動產業的成功與成長。我們的先進廠房設有台灣首座自動化無菌充填系統。

靈活彈性

為藥物創新提供量身定製的服務方法,專門提供靈活、客製化、敏捷和高效的全面CDMO解決方案。我們能快速調整以應對每個獨特的藥物開發挑戰。

精銳團隊

我們經驗豐富的生技領域專家團結一致,確保每個專案的卓越表現。憑藉豐富的產業經驗,我們透過緊密無間的團隊合作和高度投入,致力於確保客戶的藥品製造專案取得佳績。

積極活力

我們的成員以潤雅生技為榮,積極投身並貢獻專業知識。懷著對自己角色的使命感,我們全心投入於公司的發展,並將客戶的成功視爲潤雅最大的價值。

品牌核心

我們的精英團隊確保專案高效執行,將創意轉化為改變生命的藥物。

品牌故事

潤雅生技自2010年成立以來,致力於成為生物製藥領域的領導者,提供從製程開發、優化、分析服務到法規諮詢的全方位解決方案。作為一家專注於高價值生物製藥及臨床生產的委託開發暨製造公司(CDMO),潤雅生技以尖端科技和專業知識推動藥物創新。我們的精銳團隊以高效率運作,通過不斷創新的製造流程和最先進的設備持續進步。透過與合作夥伴的無縫協作和精煉的專業知識,我們為人類健康做出重要貢獻並推動產業發展,始終站在生物製藥進步的最前線。

引領藥物創新,將創意轉化為改變生命的藥物。

願景

透過高科技創新,潤雅致力成為藥品製造領域的領導者,提供全方位且客製化的先進CDMO服務。

使命

重要里程碑

2024

  • 9月取得衛福部PIC/S GMP認證
  • 7月C棟廠房取得內政部綠建築標章

2021

  • 11月取得衛福部PIC/S GMP認證

2019

  • 5月取得衛福部PIC/S GMP認證

2017

  • 6月取得PIC/S GMP認證
  • 建立與優化兩項cGMP產品製程之關鍵參數

2016

  • 6月完成第二項cGMP產品

2015

  • 3月正式遷入新廠房
  • 7月17日取得製造業藥商許可執照
  • 10月5日 成功生產第一項cGMP產品

2014

  • 10月A棟廠房完工並取得廠房使用執照

2013

  • 2月由翟台茜博士擔任董事長
  • 7月29日於新竹生物醫學園區舉辦動土典禮
  • 11月經董事會決議,由董事長翟台茜博士兼任總經理
  • 12月2日於新竹生物醫學園區舉辦上樑典禮
  • 12月12日和美國加州Stellar生物科技公司(Stellar Biotechnologies, Inc.)簽訂合作協議,共同開發cGMP等級之蛋白質原物料KLH,為OBI-822乳癌疫苗的原料提供持續性來源

2010

  • 4月28日由張念慈博士及匯弘投資股份有限公司合資成立

獲獎認證殊榮

2025年亞太生物製藥卓越獎

2025年台灣生物製藥卓越獎

PIC/S GMP認證

鄧白氏企業認證